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=== IFNGR2 === IFNGR2 es una región intracelular que tiene un motivo de unión no contiguo para el reclutamiento de JAK2 para la señalización. Esta cadena no es tirosina fosforilada durante la transducción de señales. La expresión de la cadena IFNGR2 depende del estado de diferenciación o activación celular. Por ejemplo, hay algunas células CD4 Th1 que tienen bajos niveles de expresión de IFNGR2 en su superficie. Esto conduce a una baja expresión o receptor de IFN-γ y, en consecuencia, a un bloqueo funcional de la señalización de IFN-γ.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== IFNGR1 === El dominio intracelular contiene motivos de unión para JAK1 y el factor citosólico latente, transductor de señal y activador de la transcripción STAT1. JAK1 así como STAT1 son necesarios para la fosforilación del receptor, la transducción de señalización y la inducción de la respuesta biológica.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Relación entre el cáncer colorrectal y la producción del IFN-γ == Se sabe, a partir de diferentes estudios, que la escasez de este homodímero o su receptor promueve el desarrollo del cáncer colorrectal. Se estudió que la activación del mediador sinérgico derivado (SAM) puede causar una expresión específica de interferón γ y, por lo tanto, activa la inmunidad innata e inhibe la tumorogénesis. Varios estudios muestran que la actividad antiproliferativa de INF-γ es directa a la inhibición del crecimiento o la muerte celular, y la apoptosis a través de la autofagia.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Bibliografía y referencias == Kosmidis C., Sapalidis K., Koletsa T., Kosmidou M., Efthimiadis C. and Anthimidis G. (2018). Interferon-γ and Colorectal Cancer: an up-to date. Journal of Cancer, 9(2), 232-238. Young, H. A. (1996) Regulation of interferon-γ gene expression. J. Interferon Cytokine Res. 16, 563–568. Frucht, D. M., Fukao, T., Bogdan, C., Schindler, H., O’Shea, J. J., Koyasu, S. (2001) IFN-γ production by antigen-presenting cells: mechanisms emerge. Trends Immunol. 22, 556–560. Gessani, S., Belardelli, F. (1998) IFN-γ expression in macrophages and its possible biological significance. Cytokine Growth Factor Rev. 9, 117–123 Schroder K., Hertzog P.J., Ravasi T. and Hume D. A. (2004) Interferon-: an overview of signals, mechanisms and functions. Journal of Leukocyte Biology, 75(2), 163-189.
Fuentes: es.wikipedia.org
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